Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Grupa Sare szacuje ok. 3,27 mln zł EBITDA i ok. 1,79 mln zł netto w I półr.

Udostępnij

SAR (SARE) szacuje wstępnie ok. 3,27 mln zł EBITDA grupy i skonsolidowany zysk netto wyniósł ok. 1,79 mln zł w I półroczu, podała spółka.

"Szacunkowe skonsolidowane przychody ze sprzedaży za I półrocze 2017 roku wyniosły ok. 22 427 tys. zł, szacunkowa EBITDA Grupy wyniosła ok. 3 274 tys. zł, natomiast skonsolidowany zysk netto wyniósł ok. 1 793 tys. zł" – czytamy w komunikacie.

Przedstawione wyniki finansowe mogą ulec zmianie z uwagi na trwający w Grupie proces weryfikacji danych, w ramach przeglądu sprawozdania finansowego prowadzonego przez biegłego rewidenta. Szczegółowy raport finansowy zostanie opublikowany 5 września 2017 roku, podano także.

Sare to technologiczna spółka oferująca zaawansowane, dedykowane narzędzia IT, służące wspieraniu sprzedaży i automatyzacji marketingu. W 2016 r. przeszła na GPW z NewConnect.

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus