Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

GPW wykluczyła akcje Hawe z obrotu giełdowego z dniem 2 czerwca

Udostępnij

Zarząd Giełdy Papierów Wartościowych w Warszawie (GPW) postanowił wykluczyć akcje HWE (HAWE) z obrotu giełdowego z dniem 2 czerwca, podała giełda.

"W związku z decyzją Komisji Nadzoru Finansowego z dnia 27 marca 2018 r. w sprawie wykluczenia akcji spółki Hawe S.A. z obrotu na rynku regulowanym oraz stosownie do informacji Urzędu KNF, że decyzja ta stała się ostateczna, a ostatnim dniem obrotu na rynku regulowanym akcjami tej spółki powinien być dzień 1 czerwca 2018 r., zarząd Giełdy działając na podstawie § 31 ust. 1 pkt 4) Regulaminu Giełdy, postanawia wykluczyć z obrotu giełdowego akcje spółki Hawe S.A., oznaczone kodem 'PLVENTS00019' - z dniem 2 czerwca 2018 r." - czytamy w komunikacie.

Grupa kapitałowa Hawe świadczy kompleksowe usługi operatorskie na bazie posiadanej infrastruktury światłowodowej oraz usługi projektowe i budowlane dla branży telekomunikacyjnej, elektroenergetycznej i samorządów terytorialnych. Jest notowana na warszawskiej giełdzie od 2007 roku.

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus