Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

CD Projekt: 'Cyberpunk 2077' jest w stadium framework, produkcja idzie planowo

Udostępnij

Gra "Cyberpunk 2077" autorstwa grupy CD Projekt jest w tej chwili w stadium "framework", poinformował prezes Adam Kiciński. Produkcja idzie "zgodnie z planem". 

"Cały czas pracujemy nad 'Cyberpunkiem'. To, co jest w upublicznionym game play - to niekoniecznie będzie wyglądać ostateczna wersja gry. Gra jest mocno niefinalna, ulec zmianie mogą pewne rozwiązania. Może będziemy mieli jeszcze lepsze pomysły" - powiedział Kiciński podczas konferencji prasowej. 

"Wyszlifowany jest pokazany game play, reszta gry to 'framework' - można ją przejść, ale jest niepokazywalna. Tak się robi gry, ale jeszcze dużo pracy przed nami" - zaznaczył prezes CDR (CDPROJEKT).

Podkreślił ponadto, że prace produkcyjne gry trwają zgodnie z założeniami, a obecność i pokazy na targach E3 i Gamescom były elementem długofalowego planu.

W skład grupy CD Projekt wchodzą: CD Projekt RED - deweloper gier wideo z gatunku RPG i GOG - globalna platforma cyfrowej dystrybucji gier.

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus