Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Bloober Team: Premiera '>observer_' na Nintendo Switch planowana na IV kw.

Udostępnij

Wersja grywalna portu gry ">observer_" autorstwa BLO (BLOOBER), na platformę Nintendo Switch, została ukończona, podała spółka. Premiera produkcji na konsoli planowana jest na IV kwartał 2018 r.

"Gra stanowi port i ukaże się pod tym samym tytułem na konsoli firmy Nintendo" - czytamy w komunikacie.

Premiera tej produkcji na konsoli Nintendo planowana jest na czwarty kwartał 2018 r., podano także.

"Natomiast spółka planuje rozpocząć jej kampanię promocyjną w dniu dzisiejszym podczas targów PAX West w Seattle. Gra będzie zaprezentowana w trakcie targów w grywalnej wersji dla wszystkich odwiedzających stoisko firmy" - czytamy dalej. 

W ocenie spółki, sprzedaż gry ">observer_" na platformie Nintendo Switch będzie mieć wpływ na wyniki finansowe za rok 2018 i kolejne okresy, zaznaczono w informacji.

Bloober Team to niezależny producent gier wideo, założony w 2008 r. Spółka jest notowana na NewConnect od 2011 r. 

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus