Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Larq miało 12,29 mln zł straty netto, 14,28 mln zł straty EBIT w III kw. 2018 r.

Udostępnij

LRQ (LARQ) odnotował 12,29 mln zł straty netto w III kw. 2018 r. wobec 17,58 mln zł zysku rok wcześniej, podała spółka w raporcie.

Strata operacyjna wyniosła 14,28 mln zł wobec 21,94 mln zł zysku rok wcześniej.

Przychody ze sprzedaży sięgnęły 120,65 tys. zł w III kw. 2018 r. wobec 102,5 tys. zł rok wcześniej.

W I-III kw. 2018 r. spółka miała 12,15 mln zł straty netto w porównaniu z 36,6 mln zł zysku rok wcześniej, przy przychodach ze sprzedaży w wysokości 363,47 tys. zł w porównaniu z 472,88 tys. zł rok wcześniej.

Zarząd Larq podtrzymuje ogłoszone w połowie października br. prognozy na 2018 r. dla spółek portfelowych: Nextbike Polska, Brand24, Synergic, Youlead oraz Larq i pozostałe spółki, podano w raporcie.

Larq S.A. jest polską spółką inwestycyjną notowaną na głównym parkiecie GPW, zarządzającą podmiotami działającymi w obszarze innowacyjnych mediów, nowych technologii i infrastruktury.

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus