Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Kogeneracja proponuje wypłatę 6,25 zł dywidendy na akcję za 2015 r.

Udostępnij

Zespół Elektrociepłowni Wrocławskich Kogeneracja podjął uchwałę o przedłożeniu akcjonariuszom 

wniosku zarządu w sprawie podziału zysku za 2015 r., przewidującego wypłatę dywidendy w kwocie 93,13 mln zł, tj. 6,25 zł na jedną akcję, podała spółka.

Wniosek w sprawie podziału zysku za 2015 rok, który wyniósł 141 735 244,78 zł, zakłada:

- przeznaczenie na wypłatę dywidendy dla akcjonariuszy kwoty 93 125 000 zł, tj. 6,25 zł na jedną akcję,

- oraz zasilenie kapitału rezerwowego w kwocie 48 610 244,78 zł" – czytamy w komunikacie.

Zarząd przedłoży swój wniosek radzie nadzorczej w celu jego oceny. Ostateczna decyzja w zakresie podziału zysku netto za rok obrotowy 2015 zostanie podjęta przez zwyczajne walne zgromadzenie akcjonariuszy, podano również.

Zespół Elektrociepłowni Wrocławskich Kogeneracja S.A. składa się z trzech zakładów produkcyjnych: EC Wrocław, EC Czechnica i EC Zawidawie o łącznej mocy elektrycznej 363 MWe i cieplnej 1083,2 MWt.

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus