Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

CD Projekt: Nadchodzi pierwszy dodatek do gry Gwint

Udostępnij

CDR (CDPROJEKT), twórcy serii gier o Wiedźminie, zapowiadają Krwawą Klątwę — pierwszy dodatek do gry GWINT: Wiedźmińska Gra Karciana.

Dettlaff van der Eretein, znany z Wiedźmina 3 potężny wampir, wzywa swych pobratymców. Spragnione świeżej krwi potwory budzą się do życia, pogrążając wiedźmiński świat w chaosie, z którym zmierzyć się będą musieli nowi śmiałkowie i bohaterowie.

Krwawa Klątwa to łącznie ponad 100 nowych kart do gry w GWINTA, w tym neutralnych oraz unikatowych dla każdej z frakcji. Dodatek wprowadza do Wiedźmińskiej Gry Karcianej również zupełnie nowe mechaniki rozgrywki. Szalę zwycięstwa pomogą graczom przechylić m.in. możliwość zatrucia oraz zranienia jednostek przeciwnika, a także defensywne zdolności Tarcza i Witalność oraz potężne umiejętności Cios śmiertelny i Szał.

Podobnie jak w przypadku wszystkich dostępnych w GWINCIE kart, również te z dodatku Krwawa Klątwa posiadać będą dwa wizualne warianty: podstawowy oraz w pełni animowany.

Premiera Krwawej Klątwy odbędzie się 28 marca 2019 roku na PC, PlayStation 4 oraz Xbox One.

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus