Zarząd CDR (CDPROJEKT) rekomenduje wypłatę dywidendy z zysku za 2018 r. w kwocie 1,05 zł na akcję. Oznacza to, że podobnie jak w 2017 roku, do akcjonariuszy trafił niemal 100,93 mln zł.
Dniem ustalenia praw do dywidendy miałby być 31 maja, natomiast dniem wypłaty 13 czerwca 2019 r.
W uzasadnieniu wniosku zarząd spółki odniósł się do zadowalającego poziomu sprzedaży osiągniętego w 2018 r. oraz wzrostu łącznej wartości środków pieniężnych i lokat w ubiegłym roku, mimo realizacji inwestycji i prac rozwojowych.
"Jednocześnie zarząd informuje, iż odstąpił od wprowadzenia stałej polityki dywidendowej z uwagi na fakt, iż jest przekonany, że dla Spółki działającej w tak konkurencyjnej branży i chcącej dynamicznie się rozwijać, najbardziej właściwą strategią jest każdorazowa ocena bieżącej sytuacji, planów biznesowych, wyzwań stojących przed Grupą i wynikających z nich potrzeb" - czytamy w komunikacie
Biorąc pod uwagę aktualny kurs akcji CD Projekt, proponowana dywidenda przełożyłoby się na stopę dywidendy wysokości ok. 0,5%. Więcej informacji dotyczących dywidend spółki znajduje się na jej profilu dywidendowym.
Jeśli interesuje Cię tematyka dywidend sprawdź do jakich unikalnych danych i narzędzi mają dostęp nasi abonenci.
Znajdziesz wśród nich między innymi:
Rozbudowane funkcje skanera akcji,
Analizę zachowania kursu 90 dni przed i po dniu ustalenia prawa do dywidendy,
Przewidywana data publikacji rekomendacji zarządu dotyczącej wysokości dywidendy,
Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...
Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...
Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...