Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Bloober Team aktualizuje wartość aktywów. Odpisy dotyczą gry „Brawl”

Udostępnij

Zarząd Bloober Team poinformował o podjęciu decyzji o rozpoznaniu odpisu aktualizacyjnego wynikającego z utraty wartości aktywów na kwotę 500 986,78 zł.

 „Odpis ten wynika z przeprowadzonego przez Zarząd Emitenta szacowania odzyskiwalności poniesionych nakładów na starszą produkcje Spółki - grę Brawl, która w ocenie Emitenta nie przyniesie oczekiwanych przez spółkę przychodów oraz na należności podatkowe, a także przeterminowane należności handlowe oraz inne. Wymieniona gra wciąż może przynosić Spółce w przyszłości przychody, ale zdaniem Zarządu istnieje wysokie ryzyko, że przychody nie pokryją w pełni nierozliczonych do dnia bilansowego nakładów. Dokonanie odpisów motywowane jest transparentnością działań w stosunku do Akcjonariuszy Spółki” – czytamy w komunikacie

Odpis został ujęty w jednostkowym sprawozdaniu finansowym BLO (BLOOBER) za 2018 r., opublikowanym 31 maja 2019 r.

Kompletne dane finansowe spółki są dostępne na jej profilu w zakładce analiza finansowa.

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus