Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Strata netto Czerwonej Torebki to 11,94 mln zł w II kw. 2016 r.

Udostępnij

CZT (CZTOREBKA) odnotowała 11,94 mln zł skonsolidowanej straty netto z działalności kontynuowanej w II kw. 2016 r. wobec 2,79 mln zł zysku rok wcześniej, podała spółka w raporcie.

Strata netto ogółem, z działalności kontynuowanej i zaniechanej, wyniosła 20,06 mln zł wobec 88,89 mln zł rok wcześniej.

Strata operacyjna wyniosła 18,92 mln zł wobec 4,13 mln zł zysku rok wcześniej.

Skonsolidowane przychody ze sprzedaży sięgnęły 28,61 mln zł w II kw. 2016 r. wobec 10,52 mln zł rok wcześniej.

W I poł. 2016 r. spółka miała 12,04 mln zł skonsolidowanej straty netto z działalności kontynuowanej w porównaniu z 47 tys. zł zysku rok wcześniej, przy przychodach ze sprzedaży w wysokości 36,22 mln zł w porównaniu z 38,48 mln zł rok wcześniej.

W ujęciu jednostkowym strata netto w I poł. 2016 r. wyniosła 32,7 mln zł wobec 0,7 mln zł zysku rok wcześniej.

Czerwona Torebka to grupa handlowa, która zadebiutowała na warszawskiej giełdzie 28 grudnia 2012 r.

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus