Grupa PHR (PHARMENA), notowana na GPW biotechnologiczna spółka, poinformowała o potencjalnym wpływie 1-MNA na skutki infekcji wirusem SARS-Cos-2. Autorzy najnowszej pracy naukowej opublikowanej w Cell Death & Differentiation sugerują m.in. iż suplementacja witaminy B3 może być przydatna w trakcie leczenia pacjentów z COVID-19.
Najnowsza publikacja naukowa z marca 2020 r. opracowana przez grupę chińskich i włoskich naukowców wskazuje, iż witamina B3 (niacyna lub nikotynamid) może stanowić jeden z elementów
w leczeniu infekcji COVID-19. Naukowcy rekomendują podawanie witaminy B3 jako suplementu diety w infekcji koronawirusem SARS-CoV-2. Podstawowym metabolitem witaminy B3 jest 1-MNA, dlatego suplementacja 1-MNA potencjalnie może być wskazana.
- Zgodnie z najnowszą opublikowaną pracą naukową przez chińskich i włoskich naukowców, powinniśmy suplementować wit.B3, której głównym metabolitem jest 1-MNA, by zmniejszać ryzyko następstw COVID-19. 1-MNA jest podstawowym składnikiem suplementów diety marki Menavitin obecnie dostępnych w portfelu Spółki. Opublikowana praca stanowi dla nas również punkt odniesienia do dalszej analizy i rozpatrzenia potencjalnej koncepcji leku 1-MNA w kierunku leczenia skutków koronawirusa – mówi Konrad Palka, Prezes Zarządu Pharmena S.A.
1-MNA jest naturalnie występującym metabolitem kwasu nikotynowego i nikotynamidu,
dwóch głównych form witaminy B3 (witaminy PP). Liczne badania Pharmeny wskazują, iż 1-MNA działa przeciwzapalnie poprzez redukcję poziomu markerów stanu zapalnego w organizmie, wpływa
na utrzymanie prawidłowej pracy śródbłonka naczyniowego oraz układu sercowo-naczyniowego. Cząsteczka 1-MNA została zarejestrowana przez Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA) jako nowa kategoria składnika żywności i występuje w suplementach diety Spółki pod marką MENAVITIN. Menavitin to linia siedmiu innowacyjnych suplementów diety, chronionych prawem patentowych.
Pharmena, opierając się na perspektywicznych właściwościach cząsteczki 1-MNA, przeprowadziła badania dot. potencjalnych zastosowań terapeutycznych 1-MNA jako doustnego leku systemowego (TRIA-662).
W lipcu 2019 r. Spółka z sukcesem zakończyła badania przedkliniczne, prowadzone na modelach zwierzęcych w nowym wskazaniu NASH – niealkoholowym stluszczeniowym zapaleniu wątroby.
Lek 1-MNA potwierdził aktywność we wskazaniu NASH oraz w obniżaniu zwłóknienia wątroby. Celem badania było ustalenie efektywnej dawki leku 1-MNA pod przyszłe badania kliniczne fazy IIB.
Pod koniec stycznia Spółka wspólnie z nowym doradcą Plexus Ventures, rozpoczęła proces prezentacji wyników badań przedklinicznych leku 1-MNA wybranym podmiotom z branży farmaceutycznej. Równocześnie Pharmena rozpoczęła działania związane z prezentacją przemysłowi suplementów diety Menavitin w celu komercjalizacji projektu na rynkach europejskich.
