Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Zarząd Sescom rekomenduje wypłatę 0,40 zł dywidendy na akcję

Udostępnij

Zarząd Sescom, spółki technologicznej działającej głównie w obszarze usług Facility Management (FM), rekomenduje wypłatę akcjonariuszom dywidendy w wysokości 0,82 mln zł tj. 0,40 zł na akcję.

- Sytuacja finansowa SES (SESCOM) jest bardzo dobra, a posiadane środki pieniężne pozwalają na wypłatę akcjonariuszom dywidendy przy jednoczesnej kontynuacji planowanych projektów inwestycyjnych – komentuje Sławomir Halbryt, prezes Sescomu.

Biorąc pod uwagę kurs z poniedziałkowego zamknięcia notowań na GPW (40,6 zł) stopa dywidendy wynosi 1 proc.

Przychody Grupy Sescom wyniosły w roku obrotowym 2019/20 (październik 2019 - wrzesień 2020) 135,8 mln zł, EBITDA osiągnęła 10,7 mln zł, a zysk netto wyniósł 5,4 mln zł. Jednostkowy zysk netto, który jest podstawą do wypłaty dywidendy wyniósł 4,1 mln zł.

Rekomendacja zarządu zostanie zaopiniowana przez Radę Nadzorczą, a ostateczną decyzję o wypłacie podejmą akcjonariusze na Walnym Zgromadzeniu.

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus