Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Przegląd informacji ze spółek (2022-10-11)

Udostępnij
  • Wrześniowe przychody ART (ARTIFEX) wzrosły o 5% >>>

  • Wyższymi przychodami we wrześniu może się również pochwalić MIR (MIRACULUM) >>>

  • Rada Nadzorcza KGH (KGHM) odwołała prezesa i wiceprezesa spółki >>> 

  • Swoje przychody i zyski poprawił VVD (VIVID), którego działaność wspierała sprzedaż systemu Bidlogic >>>

  • Dodatkowe wpłaty na Fundusz Wsparcia Kredytobiorców oraz koszty związane z koniecznością zwrotu klientom podwyższonych marż kredytów hipotecznych obciążą wyniki trzeciego kwartału w PEO (PEKAO) >>>

  • Z kolei zarząd BDX (BUDIMEX) tłumaczy wyraźną poprawę zysku spółki w III kwartale rosnącymi odsetkami od lokat  >>>

  • Prowadzący emisję MTE (MTENERGIA) podpisał pierwszą umowę z Tauron Nowe Technologie >>>

  • Nowy zarząd GPH (GRAPHENE) zdecydował o dokonaniu korekty sprawozdań okresowych za 1 i 2 kwartał 2022 r. >>>

  • KBT (KLABATER) pozyskał dwa nowe tytuły wydawnicze >>>

  • Poznaliśmy szacunkowe wyniki Huuuge wypracowane w III kw. 2022 r >>>

 

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus