Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Przegląd informacji ze spółek (2022-11-29)

Udostępnij
  • Grupa PKN (PKNORLEN) osiągnęła w trzecim kwartale 2022 roku 11,7 mld zł zysku operacyjnego EBITDA LIFO, w tym 3,1 mld zł ze zdarzeń jednorazowych. >>>
  • Od początku roku do końca września 2022 r. Grupa ECH (ECHO) sprzedała 1 202 i przekazała klientom indywidualnym 1 515 mieszkań. Grupa wypracowała w tym czasie 125 mln zł zysku netto. >>>
  • W trzecim kwartale 2022 roku Grupa Kapitałowa JSW wypracowała zysk netto w wysokości 2,15 mld zł. >>>
  • Przychody EAH (ESOTIQ) w pierwszych trzech kwartałach br. wyniosły 181,6 mln zł (+17,4 % r/r), EBIT wyniósł 11,4 mln zł a zysk netto 9,2 mln zł. >>>
  • W okresie od stycznia do września GIF (GAMFACTOR) wypracowała 1,2 mln zł  przychodów netto ze sprzedaży. Spółka zapowiada aktualizację strategii rozwoju. >>>
  • W trzech kwartałach 2022 r. ENT (ENTER) miał 234,1 mln zł zysku operacyjnego, czyli o 23,6% więcej od 70,4 mln zł rok wcześniej. >>>
  • Wyniki finansowe KGL za trzeci kwartał 2022 r. oraz komentarz zarządu. >>>

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus