Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Gorenje pozyskało 40 mln euro z emisji commercial papers

Udostępnij

GRV (GORENJE) przeprowadziło emisję commercial papers na łączną kwotę 40 mln euro, podała spółka.

Data emisji to 24 stycznia br., a data zapadalności papierów to 22 grudnia br. Oprocentowanie 1,3% rocznie jest najniższe w historii spółki, podano w komunikacie.

"Emisja przyczyni się do wysiłków w kierunku dalszego obniżenia wydatków finansowych Grupy Gorenje, a znaczące zainteresowanie commercial papers świadczy o zaufaniu inwestorów do Gorenje" - czytamy w komunikacie.

W pierwszej rundzie, 74 inwestorów złożyło zapisy na commercial papers o wartości 59,5 mln euro. Dokonano redukcji i przydzielono inwestorom papiery o łącznej wartości 40 mln euro.

Celem emisji jest dywersyfikacja finansowania krótkoterminowego, przede wszystkim do sfinansowania działań sezonowych, zgodnie z przejściową dynamiką cash flow, i optymalizacji kosztów finansowania, przypomniano także.

Pośrednikiem w ofercie była firma Alta Invest.

Grupa Gorenje jest czołowym europejskim producentem sprzętu AGD. Akcje Gorenje notowane są na głównym rynku giełd w Warszawie i w Ljubljanie.

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus