Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Arcus ma umowę na 176 mln wydruków i kopii dla mBanku za 16,59 mln zł brutto

Udostępnij

ARC (ARCUS) podpisał z MBK (MBANK) umowę o świadczeniu usług, wdrożeniu i utrzymaniu platformy wydruku, kopiowania, skanowania i faksowania, poinformowała spółka. Szacowana wartość umowy wynosi 16 588 000 zł brutto.

"W ramach podpisanej umowy Arcus zaprojektuje, dostarczy i zainstaluje u zamawiającego platformę wydruku, w skład której wchodzą m.in. systemy do zarządzania i administrowania wydrukami oraz 1415 urządzeń drukujących i kopiujących Kyocera" - czytamy w komunikacie.

Niniejsza umowa wchodzi w życie z dniem podpisania i będzie obowiązywać przez 60 miesięcy liczonych od daty wdrożenia projektu bądź przez okres do dnia, w którym liczba kopii/wydruków wykonanych na urządzeniach osiągnie gwarantowany poziom 176 mln. Strony na mocy pisemnego porozumienia mogą przedłużyć okres obowiązywania umowy, podano również.

Grupa Arcus to jeden z największych na rynku dostawców inteligentnych rozwiązań oraz zintegrowanych systemów zarządzania dokumentem i korespondencją masową.

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus