Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Komentarz Zarządu Infoscan S.A. na temat stanowiska FDA dotyczącego certyfikacji urządzenia MED Recorder w USA

Udostępnij

W nawiązaniu do raportu bieżącego z 19 stycznia 2019 r. na temat stanowiska FDA w kwestii certyfikacji urządzenia MED Recorder na terenie USA oraz pytań akcjonariuszy pragniemy doprecyzować i skomentować szczegóły związane z przekazanymi informacjami.

Spółka bazując na informacjach przekazanych z FDA oczekiwała do 18 stycznia 2019 r. wydania decyzji odnośnie dopuszczenia urządzenia MED Recorder do sprzedaży na rynku amerykańskim. W godzinach nocnych czasu polskiego 18 stycznia 2019 r. pełnomocnik IST (INFOSCAN) w USA otrzymał stanowisko FDA odnośnie certyfikacji. Amerykańscy urzędnicy wskazują w nim na niewystarczające dowody na referencyjność MED Recorder względem już dopuszczonego do obrotu urządzenia, które zostało zamieszczone we wniosku Spółki (ścieżka dopuszczenia w ramach procedury 510(k) zakłada wskazanie we wniosku tzw. predykatu czyli urządzenia referencyjnego). Samo odniesienie się do kwestii referencyjności ma charakter proceduralno – administracyjny. FDA w swoim stanowisku nie zawarło uwag do wyników badań przeprowadzanych za pomocą urządzenia oraz innych aspektów technologicznych. Spółka chcąc spełnić oczekiwania FDA chce skorzystać z prawa do przekazania dodatkowych informacji w terminie 30 dni kalendarzowych. W ocenie Zarządu Infoscan złożenie dodatkowych wyjaśnień może nastąpić szybciej niż przysługujący spółce maksymalny czas. W związku z tymi informacjami, Zarząd Spółki jest pozytywnie nastawiony do pomyślnego zakończenia procedury certyfikacji i dopuszczenia urządzenia MED Recorder do sprzedaży na rynek amerykański. W opinii Zarządu jednym z czynników przedłużającej się procedury może być także tzw. „shutdown” (częściowe ograniczenie prac amerykańskich urzędów), który również wpływa na prace FDA.

Spółka nadal może – zgodnie ze stanowiskiem FDA – prowadzić premarketing urządzenia wśród przedstawicieli amerykańskiej branży bezdechu sennego. O dalszych postępach procesu certyfikacji, czyli złożeniu odpowiedzi do FDA, ostatecznego stanowiska FDA i decyzji dotyczącej certyfikacji, Spółka będzie informowała w raportach bieżących.

Pozostałe wiadomości

Aforti Holding: Wniosek o upadłość złożony prewencyjnie, spółka chce spłacić wszystkich wierzycieli

W dniu 16 kwietnia 2026 r. w Krajowym Rejestrze Zadłużonych ukazało się obwieszczenie Sądu Rejonowego dla m.st. Warszawy, XVIII Wydziału Gospodarczego, dotyczące oddalenia wniosku o...

2026-04-17, 17:19

[BR Premium] Co robią grube ryby: Santander TFI (I kwartał 2026)

Początek 2026 roku w Santander TFI był dość pracowity. Przynajmniej z perspektywy tej części portfela, która została ulokowana na warszawskiej giełdzie. Po pierwsze mamy najwyższą od...

2026-04-17, 16:10

Bank Millennium najdłużej notowaną spółką na warszawskiej giełdzie

Bank Millennium jest najdłużej notowaną spółką na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie. Odebrał właśnie nagrodę z okazji jubileuszu. MIL (MILLENNIUM) przygodę z warszawskim...

2026-04-17, 13:57

Mostostal Warszawa: Istotne zagrożenie dotyczące kontynuacji funkcjonowania spółki

Na podstawie wstępnych danych finansowych za 2025 r. MSW (MOSTALWAR) odnotował znaczne straty, które doprowadziły do wystąpienia ujemnych kapitałów własnych na dzień bilansowy. Zarząd...

2026-04-17, 11:39
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus