Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Komentarz Zarządu Infoscan S.A. na temat stanowiska FDA dotyczącego certyfikacji urządzenia MED Recorder w USA

Udostępnij

W nawiązaniu do raportu bieżącego z 19 stycznia 2019 r. na temat stanowiska FDA w kwestii certyfikacji urządzenia MED Recorder na terenie USA oraz pytań akcjonariuszy pragniemy doprecyzować i skomentować szczegóły związane z przekazanymi informacjami.

Spółka bazując na informacjach przekazanych z FDA oczekiwała do 18 stycznia 2019 r. wydania decyzji odnośnie dopuszczenia urządzenia MED Recorder do sprzedaży na rynku amerykańskim. W godzinach nocnych czasu polskiego 18 stycznia 2019 r. pełnomocnik IST (INFOSCAN) w USA otrzymał stanowisko FDA odnośnie certyfikacji. Amerykańscy urzędnicy wskazują w nim na niewystarczające dowody na referencyjność MED Recorder względem już dopuszczonego do obrotu urządzenia, które zostało zamieszczone we wniosku Spółki (ścieżka dopuszczenia w ramach procedury 510(k) zakłada wskazanie we wniosku tzw. predykatu czyli urządzenia referencyjnego). Samo odniesienie się do kwestii referencyjności ma charakter proceduralno – administracyjny. FDA w swoim stanowisku nie zawarło uwag do wyników badań przeprowadzanych za pomocą urządzenia oraz innych aspektów technologicznych. Spółka chcąc spełnić oczekiwania FDA chce skorzystać z prawa do przekazania dodatkowych informacji w terminie 30 dni kalendarzowych. W ocenie Zarządu Infoscan złożenie dodatkowych wyjaśnień może nastąpić szybciej niż przysługujący spółce maksymalny czas. W związku z tymi informacjami, Zarząd Spółki jest pozytywnie nastawiony do pomyślnego zakończenia procedury certyfikacji i dopuszczenia urządzenia MED Recorder do sprzedaży na rynek amerykański. W opinii Zarządu jednym z czynników przedłużającej się procedury może być także tzw. „shutdown” (częściowe ograniczenie prac amerykańskich urzędów), który również wpływa na prace FDA.

Spółka nadal może – zgodnie ze stanowiskiem FDA – prowadzić premarketing urządzenia wśród przedstawicieli amerykańskiej branży bezdechu sennego. O dalszych postępach procesu certyfikacji, czyli złożeniu odpowiedzi do FDA, ostatecznego stanowiska FDA i decyzji dotyczącej certyfikacji, Spółka będzie informowała w raportach bieżących.

Pozostałe wiadomości

ATM Studio sfinansuje budowę hali produkcyjnej kredytem z Banku Pekao

ATM Studio sp. z o.o., spółka zależna ATG (ATMGRUPA), zawarła 23 marca 2026 r. z Bankiem Pekao S.A. umowę kredytu inwestycyjnego na kwotę 45 mln zł. Środki mają zostać przeznaczone na...

2026-03-23, 16:24

Mariusz Kostrzewa, Zeneris Projekty: W 2025 r. skutecznie realizowaliśmy strategię dywersyfikacji działalności

ZEN (ZENERIS), spółka notowana na rynku NewConnect, w 2025 roku osiągnęła 9,4 mln zł przychodów w netto wobec 7 mln w 2024 r. Spółka zwiększyła wysokość przychodów m.in. dzięki...

2026-03-23, 15:33

Elektrotim podpisuje kontrakt z Eneą Operator. "Inwestycje energetyczne przyspieszają"

ELT (ELEKTROTI) kontynuuje mocny początek roku, podpisując trzeci duży kontrakt w 2026 roku - umowę z ENEA Operator na budowę linii kablowej 110 kV Gdańska - Zdroje o wartości 26,18 mln zł...

2026-03-23, 13:53

Alior Bank proponuje 8,93 zł dywidendy na akcję za 2025 r.

Zarząd ALR (ALIOR) zdecydował o przedłożeniu Zwyczajnemu Walnemu Zgromadzeniu wniosku w sprawie podziału całego zysku netto za rok obrotowy 2025, który wyniósł łącznie 2 351 553 395,27...

2026-03-23, 12:59
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus